Page 57 - A Magyar Szemorvostársaság 2021. évi kongresszusának programja és kongresszusi összefoglalói

Kongresszusi összefoglalók

Change from a prostaglandin analogue or timolol to the
preservative-free tafluprost/timolol fixed combination:
the VISIONARY Study
Gabor Hollo , Peter Kothy 2
1
1 Tutkumusz Ltd., Solymar
2 Semmelweis University, Budapest
Purpose: To investigate the clinical value of switching to preservative-free tafluprost/timolol fixed combination on open-angle glaucoma and
ocular hypertension patients insufficiently controlled or intolerant to prostaglandin analogue or timolol monotherapy.
Method: A six-month, non-interventional, multicentre, European, prospective investigation was conducted on 577 patients (European
Union electronic Register of Post-Authorisation Studies, EUPAS22204).
Results: The age of the participants was 67.8±11.67 years. The intraocular pressure (IOP) reduction from prostaglandin analogue or timolol
baseline was significant on all study visits. It was 5.7±4.11 mmHg (24.9%) at Month 6 (p<0.0001 for all visits). At Month 6, 69.2%, 53.6%,
40.0% and 25.8% were responders based on ≥20%, ≥25%, ≥30% and ≥35% IOP reductions, respectively. Significant reductions were observed
concerning corneal fluorescein staining (p<0.0001), dry eye symptoms, irritation, itching and foreign body sensation (p<0.001 for each para-
meter). Conjunctival hyperaemia was significantly reduced on all study visits (p<0.0001 on each visit). Overall, 69 treatment-related adverse
events were reported. Most of them were mild to moderate, and the majority resolved or were resolving by the end of the study period.
Conclusion: In clinical practice, PF tafluprost/timolol FC induced statistically and clinically significant further IOP reduction in open-ang-
le glaucoma and ocular hypertensive patients insufficiently controlled on or intolerant to PGA or beta-receptor blocker monotherapy. Key
markers of ocular surface health improved as well.

A glaukómasebészetben alkalmazott XEN gél implantáció szakirodalmi
áttekintése
Masszi Ágnes 1
1 Soproni Gyógyközpont, Sopron
A glaukómasebészetben alkalmazott XEN gél implantáció szakirodalmi áttekintése
Cél: A glaukoma sebészetben néhány éve ismert és alkalmazott mikrosebészeti technika, a XEN gé limplantáció bemutatása
és az ismert nemzetközi szakirodalomban megjelent tapasztaltok összegzése.
Módszer: A nemzetközi szakirodalom 2014 óta publikálja e témában megjelent tudományos összegző cikkeit. Az első sebé-
szeti beavatkozástól eltelt idő rövidsége miatt nem meglepő az a tény, hogy összesen 191 cikk jelent meg a Pubmed online
oldalán, amennyiben a XEN gél implatatum kifejezéssel végzünk irodalomkutatást. Ezekből a cikkekből levont összegző
konklúziókat és az általam végrehajtott műtétekből levonható tapasztalatokat mutatom be.
Eredmény: A szakirodalomban megjelenő több ország eredményeiből levonható, hogy a XEN gél implantátum biztonságos és
hatékonyan csökkenti a szemnyomást és a szemcseppek használtát. A költséghatékonyságról hosszú távú adatok hiányoznak.
Valószínűleg az implantatum ára miatt nem terjedt el általános technikaként az egész világon annak ellenére, hogy bizonyí-
tottan eredményesen alkalmazható a glaukoma sebészetben. A tanulmányok kimutatták, hogy nincs komoly káros mellék-
hatása, ösztönözve az új implantátum jövőbeli kutatásait. Helyesen kell meghatározni a betegek kiválasztási kritériumait,
akiknek a legnagyobb haszna származna az XEN gélimplantátumból.

XEN gel implant for glaucoma surgery: A Review of the Literature
Ágnes Masszi 1
1 Sopron Health Center, Sopron

Purpose: The purpose of this review is to summarize current knowledge on XEN gel implant for the treatment of glaucoma.
Method: The international literature has been publishing scientific summary articles since 2014. Because of the short time since the first
surgery, it is not surprising that a total of 191 articles appeared on Pubmed’s online site, when conducting a literature search with the term
XEN gel implant. I present the summary conclusions drawn from these articles and the experiences that can be drawn from the surgeries I
performed.
Result: From the results of several countries in the literature, it can be concluded that XEN gel implant is safe and effective in reducing int-
raocular pressure and the use of eye drops. Long-term data on cost-effectiveness are lacking. Probably because of the cost of the implant, it
has not spread as a common technique around the world despite being proven to be effective in glaucoma surgery. The studies have shown it
to be without any serious adverse events and to have good safety encouraging future research into the new implant. The selection criteria for
patients who would benefit most from the XEN gel implant should be correctly defined.

54