Page 44 - A Magyar Szemorvostársaság 2021. évi kongresszusának programja és kongresszusi összefoglalói

Kongresszusi összefoglalók

meg. Az uveitises és a kontralaterális egészséges szem adatait statisztikai analízissel összehasonlítottuk (Mathworks Matlab).
Eredmények: A látóélesség a FUS szemeknél szignifikánsan rosszabb volt, mint az egészséges szemeké (p < 0.003). A centrális
cornea vastagság szignifikánsan vékonyabb (p <0,001), a csarnokzug szöge szignifikánsabb nagyobb (p < 0.010), az elülső
csarnok pedig mélyebb (p <0,006) volt a FUS szemekben. Az iris alakja és lefutása különbözőnek bizonyult az uveitises és
egészséges szemekben.
Következtetés: Scheimpflug képalkotás hasznos módszer lehet a FUS betegek elülső szegmentumának vizsgálatában, és segít-
heti a megfelelő diagnózis felállítását.

Fuchs uveitis syndrome
1
1
Zsuzsanna Szepessy , Cecília Czakó , Georgina Tóth , Kinga Kránitz , Zoltán Zsolt Nagy 1
1
1
1 Semmelweis University, Department Of Ophtalmology, Budapest
Purpose: To describe the characteristic clinical features of Fuchs uveitis syndrome (FUS) and to evaluate the differences in the biometric
parameters of the anterior segment measured by Scheimpflug imaging in FUS.
Methods: In this comparative study 20 eyes of 10 consecutive patients with the diagnosis of unilateral FUS were examined. After a complete
ocular examination, anterior segment biometric parameters were measured by rotating Scheimpflug imaging camera (Oculus Pentacam). All
parameters were compared statistically between the uveitic and the healthy eyes of each patient (Mathworks Matlab).
Results: The mean visual acuity was significantly lower in eyes with FUS than in healthy eyes (p < 0.003). The central corneal thickness
was thinner (p < 0.001), the iridocorneal angle was significantly larger (p < 0.010) in eyes with FUS than in healthy contralateral eyes.
Anterior chamber depth was deeper in the eyes with FUS (p < 0.006). The iris bowing and the iris shape was different between the affected
eye and the healthy eye.
Conclusions: Scheimpflug imaging method seems to be a useful tool to analyze the anterior segment parameters in FUS that can be helpful
in setting up the correct diagnosis.

Acut posterior multifocal placoid pigment epitheliopathia (APMPPE)
gyermekkorban
Géhl Zsuzsanna 1
1 Semmelweis Egyetem Szemklinika, Budapest
Cél: Az APMPPE a chorioiditisek csoportjába tartozó ritka betegség, mely jellemzően fiatal felnőttekben fordul elő. Két olyan
esetet mutatunk be, mely gyermekeken alakult ki, ahol igen ritkán, de szintén előfordulhat a betegség.
Módszer: Egy 13 éves kisfiú és egy 17 éves leány kórtörténetének ismertetése, akik kétoldali hirtelen látásromlás és gyulladá-
sos szemtünetek miatt érkeztek az uveitis ambulanciára.
Eredmények: Mindkét gyermeknél a klinikai kép és az elvégzett multimodális képalkotó vizsgálatok alapján az APMPPE
diagnózist állítottuk fel. A fiúgyermeknél a progrediáló chorioretinitis miatt szisztémás szteroid, majd immunszuppresszív
kezelést indítása vált szükségessé, míg a leány a spontán gyógyulás tünetei mellett áll megfigyelés alatt.
Megbeszélés: Az APMPPE egy ismeretlen etiológiájú, gyermekkorban igen ritka kórkép. Míg a szemtünetek akár spontán is
megszűnhetnek, egyéb társuló súlyos szervi érintettség is lehetséges. Eseteink kapcsán a terápiás döntés nehézségeit, és a be-
tegség prognózisát meghatározó szemészeti és általános eltéréseket elemezzük.

Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE) in
childhood
Zsuzsanna Géhl 1
1 Department of Ophthalmology, Semmelweis University, Budapest, Hungary

Aim: APMPPE is a rare disease belonging to the group of chorioiditis, which typically occurs in young adults. We present two cases that
developed in children, at the age this disease is very rare but can also occur.
Method: To describe the medical history of a 13-year-old boy and a 17-year-old girl who arrived due to bilateral sudden visual impairment
and inflammatory eye symptoms.
Results: According to the clinical picture and multimodal imaging, we diagnosed APMPPE in both children. The boy with progressive cho-
rioretinitis necessitated the initiation of systemic corticosteroid administration followed by immunosuppressive therapy, while the girl was
observed with symptoms of spontaneous recovery.
Discussion: APMPPE is a very rare disease in childhood with unknown etiology. Although ocular symptoms often show spontaneous impro-
vement, other associated severe organ involvement is also possible. In our cases, we should analyze the difficulties of the therapeutic decision
and the ophthalmic and general disturbances determining the prognosis of the disease.

41