Page 27 - A Magyar Szemorvostársaság 2021. évi kongresszusának programja és kongresszusi összefoglalói
P. 27

Kongresszusi összefoglalók






            Peters Plus Syndrome – Case Report
            Dorottya Kriskó , László Imre , Béla Csákány , Jeannette Tóth , Krisztián Nagy , Zoltán Zsolt Nagy , Erika Maka 1
                                                                 1
                                                   1
                          1
                                                                               2
                                                                                                 1
                                      1
            1 Semmelweis University, Department of Ophthalmology, Budapest
            2 Semmelweis University, 1  Department of Paediatrics, Budapest
                                 st
            Introduction: Peters plus syndrome is an inherited autosomal recessive disease, which is characterized by anterior segment abnormalities,
            short stature, cleft lip or cleft palate and typical facial features. It can cause intellectual disability.
            Methods: Case report. A 1-week old newborn baby was referred to our Clinic with the history of cleft lip and palate, hydrocephalus inter-
            nus, hypoplasia of the corpus callosum and atrial septal defect. Ophthalmologic examination showed corneal opacity on the right eye with
            thinning in the centre and ectatic cornea bulging on the left eye. Ultrasound biomicroscopy showed aphakia on both sides and significantly
            thickened cornea on the left side. Because of the spontaneous perforation of the right cornea, penetrating keratoplasty was considered with
            cyclophotocoagulation on the left eye. After the surgery, optic nerve head dysgenesis could be seen. Because of the extremely thickened, hy-
            perkeratotic, bulged cornea, enucleation was decided on the left side. Based on the genetic testing (B3GLCT gen), Peters Plus syndrome was
            confirmed. Histological examination of the enucleated bulbus showed a partial absence of the Descemet membrane and trabecular meshwork,
            lens residues in the posterior stroma, atrophic iris and ciliary body, thinned chorioidea and sclera.
            Conclusion: Peters plus syndrome is a rare genetic disease which is not only associated with ophthalmic involvement but may also occur in
            other organs. Due to the expected poor visual acuity, early complex development of the affected infants is very important.

            Különös szaruhártya rendellenesség
            Cseke István , Vajna Hunor , Dura Eszter 1
                       1
                                   1
            1 Soproni Erzsébet Oktató Kórház, Sopron
            Műtét előtti vizsgálat során szokatlan cornea rendellenességet észleltünk. Vajon elvégezhető-e a tervezett szürkehályog műtét
            és ha igen, változtassunk-e a műtéti technikán?

            Unusual Corneal Disorder
            István Cseke , Hunor Vajna , Eszter Dura 1
                       1
                                   1
            1 Sopron Elizabeth Teaching Hospital, Sopron
            During the preoperative exam, an unusual corneal disorder was noticed. The question emerged whether the cataract surgery could be imple-
            mented, and, if it was, were there any modifications necessary in the surgical technique?


            Diabéteszes retinopátiás betegeken végzett ultraszéles látószögű
            pásztázó lézeres oftalmoszkópiás felvételek minőségét befolyásoló
            tényezők vizsgálata
                                       1
            Deák Gábor , Mitsch Christoph , Kofler Karin , Resch Miklós , Nagy Zoltán Zsolt , Schmidt-Erfurth Ursula 1
                                                                                 2
                                                                2
                                                   1
                       1
            1 Medical University of Vienna, Bécs
            2 Semmelweis Egyetem, Budapest
            Célkitűzés: Vizsgálatunk célja a diabéteszes retinopátiás betegek ultraszéles látószögű pásztázó lézeres oftalmoszkóppal vég-
            zett fluoreszcein angiográfiás felvételeinek minőségét befolyásoló tényezők vizsgálata volt.
            Módszerek: Prospektív vizsgálat keretében 26 diabéteszes retinopátiás betegnél végeztünk fluorszcein angiográfiás vizsgála-
            tot az Optos Optomap 200Tx (Optos Inc, Dublin) ultraszéles látószögű lézer oftalmoszóppal az első vizsgálatkor majd ezt
            követően 3, 6 és 9 hónappal. A vizsgálatokat egy vizsgáló végezte egy standardizált protokoll alapján. A felvételek kiértékelé-
            sekor a kontrasztanyag beadását követő 1 perces felvételek kiértékelhető műtermékektől mentes területét befolyásoló ténye-
            zőket vizsgáltuk.
            Eredmények: Nem találtunk korrelációt a betegek életkora (p=0,98), látóélessége (p=0,94), Hba1c értéke (p=0,98) valamint a
            felvétel kiértékelhető területe között. Szintén nem találtunk szignifikáns korrelációt a kiindulási vizsgálat során készült felvé-
            tel és a követések során készült felvételek kiértékelhető területe között (p=0,26 -0,67). Szignifikánsan befolyásolta a felvételek
            minőségét a beteg valamint a vizsgáló korábbi vizsgálatainak a száma (r=0,28, p=0,01 valamint r=0,4, p=0,004).
            Következtetések: Az Optos készülékkel végzett fluoreszcein angiográfiás felvételek minőségére a betegnek és még inkább a
            vizsgálónak a vizsgálatban való jártassága a legfontosabb befolyásoló tényező.

            Examination of the parameters influence the quality of ultra-widefield
            scanning laser ophthalmoscope recordings from patients with diabetic
            retinopathy
                                                                2
                                                                                 2
            Gábor Deák , Christoph Mitsch , Karin Kofler , Miklós Resch , Zoltán Zsolt Nagy , Ursula Schmidt-Erfurth 1
                                       1
                                                   1
                       1
            1 Medical University of Vienna, Bécs
            2 Semmelweis University, Budapest
                                                            24
   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32