Page 13 - Medical Digest Dermatológia 2024/1

JAK-GÁTLÓ

TABLETTA

SEGÍTSEN KÖZÉPSÚLYOS ÉS SÚLYOS
ATÓPIÁS DERMATITISZES BETEGEINEK

MEGSZAKÍTANI

A VISZKETÉS ÉS VAKARÓZÁS
ÖRDÖGI KÖRÉT 1,2

A MEASURE UP 1 és 2 vizsgálatok
összevont adatainak elemzése alapján: 2

• A bőr gyors tüneti javulása 2
A napi 30 mg RINVOQ® kezelésben
részesülő betegek 45,7%-a érte el az
EASI 75 választ már a 2. hétre, és 76,3%-a
a 16. hétre. Napi 15 mg RINVOQ® dózis
mellett a betegek 35,5%-a, és 64,9%-a érte
el az EASI 75 választ a 2. és a 16. hétre. 2
• A viszketés gyors enyhülése 2
A napi 30 mg RINVOQ® kezelésben
részesülő betegek 17,7%-ánál már az 1.
hétre, és 59,8%-ánál a 16. hétre jelentősen,
legalább 4 pontszámot javult a viszketés a
Legrosszabb Pruritus Numerikus Skálán (WP-
NRS). Napi 15 mg RINVOQ® dózis mellett a
betegek 11,2%-ánál és 47,1%-ánál volt ilyen
javulás megfigyelhető az 1. és a 16. hétre.
2
• Megalapozott biztonságossági profil 2
A RINVOQ egy szelektív, reverzibilis Janus-kináz gátló középsúlyos Mind a 15 mg, mind a 30 mg RINVOQ®
és súlyos atópiás dermatitisz kezelésére olyan felnőtteknél és 12 éves kezelést jól tolerálták a betegek. 2
vagy idősebb serdülőknél, akiknél szisztémás kezelés szükséges. 1
Javasolt adagja 15 mg vagy 30 mg naponta egyszer, a beteg
állapotától függő egyedi elbírálás alapján.
1

Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors
azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.
Irodalom:
1. Rinvoq alkalmazási előírás: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_hu.pdf.
2. Simpson E, Papp K, Blauvelt A, et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Atopic Dermatitis: Results Through Week 52
From Replicate, Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Studies: Measure Up 1 and Measure Up 2. Poster at the 2021
Dermatology Education Foundation (DEF) Essential Resource Meeting (DERM2021), August 5–8, 2021, Las Vegas NV, USA.

Rinvoq 15 mg retard tabletta (upadacitinib)

Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását!
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rinvoq-epar-product-information_hu.pdf
Forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:
AbbVie Kft., 1095 Budapest, Lechner Ödön fasor 7.
Telefonszám: +36 1 455 8600. www.abbvie.hu
A közfinanszírozás alapjául elfogadott ár: 267 398 Ft (Térítési díj: 0 Ft). Forrás: www.neak.gov.hu.
Az aktuális árak megtalálhatók a www.neak.gov.hu oldalon. A Rinvoq 15 mg
2022. január 1-től tételes finanszírozás keretében érhető el a 9/1993. (IV. 2.) NM rendelet alapján.
Finanszírozott indikációs kör: rheumatoid arthritis.

HU-RNQ_AD-220013 Lezárás dátuma: 2022. augusztus 22.

Rinvoq AD hirdetés_20231206_A4.indd 1 2023. 12. 07. 14:44:05
2023. 12. 07. 14:44:05
Rinvoq AD hirdetés_20231206_A4.indd 1