Page 132 - A Magyar Szemorvostársaság 2023. évi kongresszusa - Tudományos program és előadáskivonatok

Chorioidea neovascularizációval szövődött chorioidea osteoma
Porempovics Anett, Pásztor Dorottya, Bajdik Beáta, Surányi Éva
DE ÁOK Szemészeti Tanszék, Debrecen, Debrecen

Bevezetés: A chorioidea osteoma egy nagyon ritka, leggyakrabban nőkben jelentkező
jóindulatú daganat, mely általában unilaterális, de 10-20%-ban bilaterális. Általában pubertás
korban vagy a 20-as években manifesztálódik, majd folyamatosan, lassan növekszik az évek
alatt.

Esetismertetés: Két hete fennálló bal oldali centrális látásromlás és homályos körök
megjelenése miatt jelentkezett 27 éves nőbetegünk a DEKK Szemklinikán 2022. december
elején. Réslámpás vizsgálattal a hátsó póluson sárgás színű, éles határú, promineáló terület
volt látható, centrumában chorioidea neovascularizációval (CNV), melyet optikai koherencia
tomográfiás vizsgálattal is megerősítettünk. Az ultrahang vizsgálat egy magas reflektivitású,
hangárnyékot adó chorioidea masszát mutatott, melynek nem volt mérhető prominenciája. A
társult CNV miatt VEGF-gátló kezelésben részesült.

Következtetés: A chorioidea osteoma diagnózisát ritkasága és változatos megjelenése
nehezíti, ugyanis területén chorioidealis neovascularizáció is kialakulhat, valamint spontán
decalcifikálódhat is retinális pigmentepithelium atrophiát hagyva maga után.

Choroidal osteoma with choroidal neovascularization
Anett Porempovics, Dorottya Pasztor, Beata Bajdik, Eva Suranyi
University of Debrecen, Department of Ophthalmolgy, Debrecen

Introduction: Choroidal osteoma is a very rare benign tumour, most common in women, usually
unilateral, but 10-20% bilateral. It usually manifests at puberty or in the early 20s, and then
grows slowly but steadily over the years.

Case report: A 27-year-old woman presented at the University of Debrecen Department of
Ophthalmology with left central visual impairment and the appearance of blurred circles
existing for two weeks in December 2022. On fundus examination a yellowish, slightly elevated
lesion with well-defined borders was seen with choroidal neovascularization (CNV) in the
center, which was confirmed by optical coherence tomography. Ultrasound examination
showed a choroidal mass with high reflectivity, acoustic shadowing and no measurable
thickness. Due to the associated CNV, she received anti-VEGF treatment.

Conclusion: The diagnosis of choroidal osteoma can be difficult due to its rarity and diverse
appearance. Choroidal neovascularization can develop, as well as spontaneous
decalcification, leaving behind retinal pigment epithelium atrophy and poor vision.