Page 7 - Cardiologia Hungarica, 2022. Supplementum B – Gyógyszeres terápiák a szívelégtelenség kezelésében
P. 7

Cardiologia Hungarica                        Tomcsányi és munkatársa: Változások az új szívelégtelenség ajánlásban



           Az  új  ajánlás  az  I/A  evidenciaszinten  alkalmazandó
           szerek szekvenciális titrálása helyett egyénre optima-
           lizált indítással történő kezelést és rapid titrálást java-
           sol. Mortalitást és morbiditást csökkentő hatásuk miatt
           a HFrEF-betegcsoportban ACEI/ARNI, béta-blokkoló-,
           MRA- és SGLT2-inhibitor-terápia indítását – diabétesz-
           ben nem szenvedő betegnél is – javasolja. Ennek jelen-
           tősége az, hogy a korábbi gyakorlatban akkor lehetett
           új  gyógyszercsoportot  bevezetni,  amikor  az  előzőleg
           bevezetett gyógyszercsoportban a maximális/tolerált
           céldózist már elérték, így az ACEI/ARB – ARNI – bé-
           ta-blokkoló – MRA –SGLT2-i szerek teljes szekvenciá-
           lis feltitrálása akár fél évet is igénybe venne.


           Aldoszteronantagonisták

           Az idetartozó vegyületek közül a spironolacton és en-
           nek epoxiszármazéka, az eplerenon van gyakori hasz-
           nálatban Magyarországon.
           A késői distalis tubulus epithelialis sejtje és a gyűjtő-
           csatorna citoplazmája tartalmazza a szteroidrecepto-
           rok családjába tartozó mineralokortikoid-receptort. Az
           aldoszteron  kötődik  a  receptorhoz,  és  ez  a  komplex   2. ÁBRA. A CHAMP-HF-regiszter adatai alapján
           speciális fehérjeképződést indít be. A spironolacton di-  a HFrEF-betegek jelentős része kontraindikáció hiányában
           uretikumként jó hatású refrakter ödémában, májcirró-  sem részesült az ajánlott kezelésben (18)
           zisban, nephrosisban (sec. hyperaldosteronismus), és
           primer hyperaldosteronismusban is.  Az eplerenon a  tegeknek MRA mellé adott káliumkötő patiromer adása
           spironolacton epoxiszármazéka, az aldoszteronrecep-  esetén kevesebb volt a hyperkalaemia, mint a place-
           tor  szelektív  antagonistája.  A  többi szteroidreceptort  bocsoportnál  (11).  Vélhetően  emelkedni  fog  azoknak
           nem befolyásolja, így az eplerenon endokrin mellékha-  a  betegeknek  a  száma,  akik  hyperkalaemia  és  káli-
           tások nélkül fejti ki diuretikus hatását.          umkötő nélkül fogják tolerálni az MRA-kezelést, mivel
           Az MRA-k (spironolacton vagy eplerenon) összmortali-  az SGLT2-gátló gyógyszerek mérséklik a hyperkala-
           tást csökkentő hatását szívelégtelenségben a RALES-  emia-rizikót, amellett, hogy előnyös hatásúak a szíve-
           (3), az EMPHASIS-HF- (4), és az EPHESUS-vizsgálat  légtelenség kimenetelét tekintve (12).
           (5, 6) igazolta. Az EPHESUS-vizsgálatban az eplere-  A kedvező morbiditási- és mortalitási adatok ellenére a
           non 18,5% mortalitáscsökkenést eredményezett.      napi gyakorlatban a szívelégtelen betegek kis százalé-
           Szívelégtelenségben,  valamint  miokardiális  infarktust  ka részesül MRA-kezelésben.
           elszenvedett betegekben az MRA extrarenális hatás-  A CHAMP-HF-regiszter adatai alapján a HFrEF-bete-
           ként csökkenti az extracellulárismátrix-turnovert, amely  geknek csupán 15-30%-a kap MRA-t (13). A betegek
           a remodelling egyik fő meghatározója (a RALES-vizs-  jelentős  része  kontraindikáció  hiányában  sem  része-
           gálat alapján) (7).                                sült az ajánlott kezelésben (ez látható a 2. és 3. ábrán),
           Mivel az MRA-k káliumspóroló diuretikumok, hyper-  amelynek hátterében a korábbi „konvencionális” szek-
           kalaemia jelentkezhet mellékhatásként. Az EMPHA-   venciális titrálás állhatott.
           SIS-HF-vizsgálat (HFrEF, NYHA II. stádiumú betegek)
           alcsoportelemzésében megvizsgálták az eplerenon
           biztonságosságát, és azt találták, hogy indításkor <5   Rapid, egyénre szabott titrálás
                                                2
           mM/l káliumszinttel és 30 ml/min/1,73 m  feletti eG-
           FR-értékkel  rendelkező  betegeknél  a  6  mM/l  feletti  Az új ajánlás lehetőséget ad – a klasszikus szekvenci-
           káliumszint rizikója, illetve a hospitalizációt igénylő hy-  ális titrálás helyett – új gyógyszerbeállítási sémák létre-
           perkalaemia száma nem emelkedett meg (8). Eplere-  hozására. A személyre szabott, optimalizált alternatív
           nonkezelés  mellett  azonban  jelentősen  csökkent  a  szekvenciális kezelés lehet „rapid-egyes”, illetve lehet
           4,0  mM/l  alatti  szérumkáliumszinttel  összefüggő  CV  „rapid-szimultán” indítású is.
           mortalitás rizikója (9).                           Li Shen és munkatársai szerint a rapid lépcsőzetes tit-
           5,5–5,9 mmol/l szérumkáliumszint esetén az MRA el-  rálás szekvenciális lehetőségei közül az összmortalitás
           hagyása helyett a dózis csökkentése javasolt (10).  szempontjából legjobbnak az bizonyult, ha SGLT2-gát-
           A DIAMOND-vizsgálat eredménye alapján HFrEF-be-    lóval indítottak, ezután MRA-t, majd béta-blokkolót,

                                                           B5
   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12