Page 76 - A Magyar Szemorvostársaság 2022. évi kongresszusának programja és az előadások kivonata

Elődáskivonatok/Abstracts

Eredmény: A beavatkozás következtében a felfelé tekintés javult és a kancsalsági szög mérséklődött, mely a szakirodalmi
adatokkal összhangban van. Esetbemutatásunk mellett kitérünk a beavatkozás lehetséges szövődményeire, és áttekintjük a
vonatkozó szakirodalmat.
Következtetés: A műtéttípus körültekintő, egyénre szabott kiválasztása elősegíti a jó terápiás eredményeket.

Clinical features and surgical treatment of congenital monocular
elevation deficiency
Csilla Serfőző
Heim Pál National Pediatric Pediatric Institute, Budapest

Introduction: Monoelevation deficiency (MED) is an upgaze limitation of the affected eye in adduction, primary position and also in
abduction. The disease is defined as paresis of the two eye elevators; the paralysed eye is hypotropic and pseudoptotic, which is associated
with functional and aesthetic complications. Management of MED depends on the visual and binocular functions, the vertical deviation and
the result of the forced duction test.
Methods: In this case presentation we discuss a patient treated with the Foster procedure.
Results: The operation led to improved elevation, the vertical deviation decreased. The operative results were consistent with previous studi-
es. Potential complications and the relevant literature is discussed.
Conclusion: The selection of patient-tailored procedures may help to achieve satisfactory outcomes.

KIF11 mutáció okozta veleszületett chorioretinopathia és
microcephalia
Maka Erika, Knézy Krisztina
Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest

Célkitűzés: Az előadás a retina dysplasia egy formáját mutatja be.
Esetismertetés: Két nem rokon családból származó gyermeket (egy kisfiút és egy kislányt) vizsgáltunk kétoldali chorioretina-
lis dysplasiával és kisfejűséggel. A genetikai teszt azonosította a KIF11 mutációt.
Következtetés: A chorioretinalis dysplasiával és kisfejűséggel diagnosztizált betegek szűrésében gondoljunk a KIF11-re is.

Congenital chorioretinopathy and microcephaly due to KIF11 mutation
Erika Maka, Krisztina Knézy
Semmelweis University, Dept.of Ophthalmology, Budapest

Purpose: The presentation demonstrates a form of retinal dysplasia
Case report: Two children (a boy and a girl) from two unrelated families were examined with bilateral chorioretinal dysplasia and micro-
cephaly. The genetic test identified the KIF11 mutation.
Conclusion: KIF11 should be considered in the screening of patients with chorioretinal dysplasia and microcephaly.

Tapasztalatok, és eredmények radiális keratotomiát követő
phakoemulsificatio és PCL beültetéssel
Tóth Jenő
Fejér Megyei Szt. György Egyetemi Oktató Kórház, Székesfehérvár
Bevezetés: 2018–2022 között 3 beteg jelentkezett osztályunkon szürkehályog műtétre, kiknél korábban a myopia csökken-
tésére radiális keratotomia történt mindkét szemen. Két betegnél mindkét, egy betegnél egy szemen történt sikeres műtét.
Esetismertetés-eredmények: Az első beteg 71 éves hölgy mindkét szemén sikeres műtét történt. Az első szem műtétje clear
cornea seben történt, a radiális seb megnyílása miatt 10/0 sutura vált szükségessé. A másik szemen sclerocorneális seben át
már zavartalan műtét. Visusa javult, a szemfenéki elváltozások függvényében 0,4 és 0,1 visusa lett korrigálva, a jobbik szemen
Cs V a közeli visus.
A második 64 éves glaukómás férfi beteg szintén mindkét szemén sikeres műtét történt sclerocorneális seben, de jó visus 0,5
–0,6 csak az egyik szemen alakult ki, mivel a másikon súlyos myopiás és glaukómás elváltozások csak kézmozgás látást tettek
lehetővé.
Harmadik 75 éves anisometropiás nőbeteg gyengébb szemén történt sikeres műtét sclero corneális seben, a korrigált visus
0,8–0,9 lett.
Összefoglaló: Sikeres műtéthez nemcsak az alapos anamnesis, kivizsgálás, jó lencsetervezés (IOL-Master 700), hanem a biz-
tonságos sclero corneális sebkészítés javasolt, mellyel jó visus eredményt és beteg elégedettséget elérni lehetséges.

73