Page 53 - Magyar Gasztroenterológiai Társaság 2020. november 6–7. – ONLINE KONGRESSZUS

Előadáskivonatok / Abstracts

dye was added to the agarose and visualized using light
microscopy or (ii) immunostaining for the cystic fibrosis
dye was added to the agarose and visualized using light 49. AZ USTEKINUMAB KLINIKAI HATÁSOSSÁGÁNAK
microscopy or (ii) immunostaining for the cystic fibrosis 49. AZ USTEKINUMAB KLINIKAI HATÁSOSSÁGÁNAK
FELMÉRÉSE
MAGYARORSZÁGI
GYULLADÁSOS
transmembrane conductance regulator (CFTR) was
performed. For functional characterization, agarose-
BÉLBETEGEK KEZELÉSE SORÁN
GYULLADÁSOS
transmembrane conductance regulator (CFTR) was FELMÉRÉSE MAGYARORSZÁGI MULTICENTRIKUS,
performed. For functional characterization, agarose- BÉLBETEGEK KEZELÉSE SORÁN MULTICENTRIKUS, 1
embedded tissue was immediately cut to 140 µm thick
PROSPEKTÍV KLINIKAI VIZSGÁLAT KERETÉBEN –
embedded tissue was immediately cut to 140 µm thick PROSPEKTÍV KLINIKAI VIZSGÁLAT KERETÉBEN – 1
tissue slices that were loaded with the Oregon Green 488
ÉVES EREDMÉNYEK
BAPTA-1 AM dye and used for confocal calcium imaging.
2
3
2
2
Gönczi L. , Szántó K.
1
tissue slices that were loaded with the Oregon Green 488 ÉVES EREDMÉNYEK , Farkas K. , Molnár T. , Schafer E. ,
4
Szamosi T. , Golovics P. , Lovász B. , Juhász M. , Patai A.
2
BAPTA-1 AM dye and used for confocal calcium imaging. ed Gönczi L. , Szántó K. , Farkas K. , Molnár T. , Schafer E. , ,
1
2
1 3
3 5
Results: Giemsa staining has shown that the inject
3
2
6
3
1
7
3
5
agarose reaches the head and body of the pancreas to
Vincze A. , Sarlós P. , Palatka K. , Farkas A. , Dubrovcsik
4
Results: Giemsa staining has shown that the injected a Szamosi T. , Golovics P. , Lovász B. , Juhász M. , Patai A. ,
6
8
8
Z. , Tóth G. T. , Lakatos P.
greater extent than the tail, without disrupting the tissue
9
6
6
8
1
agarose reaches the head and body of the pancreas to a Vincze A. , Sarlós P. , Palatka K. , Farkas A. , Dubrovcsik
11
7
1,10
, Iliás A. , Miheller P. , Bacsur
greater extent than the tail, without disrupting the tissue Z. , Tóth G. T. , Lakatos P. 1,10 , Iliás A. , Miheller P. , Bacsur
11
8 2
architecture. Strong CFTR expression was detected at the
P. , Zsigmond F.
3
9
1
architecture. Strong CFTR expression was detected at the P. , Zsigmond F. Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai
apical membranes of PDECs and acinar cells, whereas islet
2
1. Semmmelweis
3
cells were completely negative for CFTR. Stimulation with
Klinika, Budapest; 2. Szegedi Orvostudományi Egyetem,
apical membranes of PDECs and acinar cells, whereas islet 1. Semmmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai I.
chenodeoxycholic acid (CDCA, 1mM) resulted in a robust
cells were completely negative for CFTR. Stimulation with Klinika, Budapest; 2. Szegedi Orvostudományi Egyetem, I.
sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged; 3. MH Egészségügyi
chenodeoxycholic acid (CDCA, 1mM) resulted in a robust sz. Belgyógyászati Klinika, Szeged; 3. MH Egészségügyi
Központ, Gastroenterológia, Budapest; 4. Szent Margit
transient increase in intracellular calcium concentration that
was readily visible in >40 ductal cells per slice.
transient increase in intracellular calcium concentration that Központ, Gastroenterológia, Budapest; 4. Szent Margit 5.
Kórház, Általános Belgyógyászati Osztály, Budapest;
was readily visible in >40 ductal cells per slice. ute pancreas Kórház, Általános Belgyógyászati Osztály, Budapest; 5.
Conclusion: Our results confirm that the ac
Markusovszky Egyetemi Oktatókórház, Gastroenterológia,
Pécsi
I.
6.
Szombathely;
Tudományegyetem,
sz.
Conclusion: Our results confirm that the acute pancreas Markusovszky Egyetemi Oktatókórház, Gastroenterológia,
tissue slice technique is suitable for structural and functional
Belgyógyászati Klinika, Pécs; 7. Debreceni Egyetem,
investigation of PDECs and their relationship with other cell
sz.
tissue slice technique is suitable for structural and functional Szombathely; 6. Pécsi Tudományegyetem, I. II. sz.
types, such as acini and endocrine cells in situ.
investigation of PDECs and their relationship with other cell Belgyógyászati Klinika, Pécs; 7. Debreceni Egyetem, II. sz.
Belgyógyászati Klinika, Debrecen; 8. Bács-Kiskun Megyei
Kórház, Gastroenterológia, Kecskemét; 9. Szent János

types, such as acini and endocrine cells in situ. Belgyógyászati Klinika, Debrecen; 8. Bács-Kiskun Megyei
48. IMPORTANCE OF BILE ACIDS IN THE Kórház, Gastroenterológia, Kecskemét; 9. Szent János
Kórház, I. Belgyógyászat, Budapest; 10. McGill University
ACIDS
PROGRESSION OF PANCREATIC
48. IMPORTANCE OF BILE CANCER IN THE Kórház, I. Belgyógyászat, Budapest; 10. McGill University
Health Center, Montreal General Hospital, Canada; 11.
PROGRESSION OF PANCREATIC CANCER 1 Health Center, Montreal General Hospital, Canada; 11.
Gál E. , Veréb Z. , Rakk D. , Szekeres A. , Becskeházi E. ,
1
2
4
Semmelweis Egyetem, I. sz. Sebészeti Klinika, Budapest
4
5
1
1
2
4
2
Gál E. , Veréb Z. , Rakk D. , Szekeres A. , Becskeházi E. , Semmelweis Egyetem, I. sz. Sebészeti Klinika, Budapest
5
Kemény L. , Tiszlavicz L. , Czakó L. , Takács T. , Hegyi

4 3
5
3
1
2
, Venglovecz V.
P.
5
Kemény L. , Tiszlavicz L. , Czakó L. , Takács T. , Hegyi Introduction: Az ustekinumab humán monoklonális antitest
5,6,7
1
P. 1. University of Szeged, Department of Pharmacology and Introduction: Az ustekinumab humán monoklonális antitest
5,6,7
, Venglovecz V.
a gyulladásos bélbetegségek kezelésében alkalmazott
Regenerative
Pharmacoterapy;
2.
Medicine
and
1. University of Szeged, Department of Pharmacology and a gyulladásos bélbetegségek kezelésében alkalmazott
biológiai terápiák egyik legfrissebb tagja, mely az IL-12 és IL-
23 gátlásán keresztül fejti ki anti-inflammatorikus hatását.
and
Medicine
CellularPharmacology
Pharmacoterapy; 2. Research Laboratory, Department of biológiai terápiák egyik legfrissebb tagja, mely az IL-12 és IL-
Regenerative
Dermatology and Allergology,University of Szeged;
Bár az ustekinumab hatékonysága és biztonságossága
CellularPharmacology Research Laboratory, Department of 3. 23 gátlásán keresztül fejti ki anti-inflammatorikus hatását.
randomizált klinikai vizsgálatok által meggyőzően igazolt,
Dermatology and Allergology,University of Szeged; 3. 4. Bár az ustekinumab hatékonysága és biztonságossága
Department of Pathology, University of Szeged;
„real-life” prospektív követések hasznos adatot szolgáltatnak
Department of Microbiology, University of Szeged; 5. First
Department of Pathology, University of Szeged; 4. randomizált klinikai vizsgálatok által meggyőzően igazolt,
Department of Medicine, University of Szeged; 6. Institute for
Department of Microbiology, University of Szeged; 5. First „real-life” prospektív követések hasznos adatot szolgáltatnak
ezen új szer használatáról a klinikai gyakorlatban.
Department of Medicine, University of Szeged; 6. Institute for ezen új szer használatáról a klinikai gyakorlatban.
Vizsgálatunk
Aims:
Translational Medicine, Medical School, Szentágothai
ustekinumab klinikai
az
célja
az
Research Centre,University of Pécs; 7. Division
ustekinumab klinikai
hatékonyságának felmérése
Translational Medicine, Medical School, Szentágothai of Aims: Vizsgálatunk célja magyarországi multicentrikus
Gastroenterology, First Department of Medicine, Medical
adatgyűjtés során, illetve a klinikai hatékonyságot
Research Centre,University of Pécs; 7. Division of hatékonyságának felmérése magyarországi multicentrikus
School, University of Pécs
befolyásoló tényezők vizsgálata.
Gastroenterology, First Department of Medicine, Medical adatgyűjtés során, illetve a klinikai hatékonyságot

Methods:Prospektív, országos
School, University of Pécs befolyásoló tényezők vizsgálata. adatgyűjtésünk során 10
centrum adatait dolgoztuk fel. Demográfiai adatok,
Introduction:Pancreatic cancer (PC) is usually associated Methods:Prospektív, országos adatgyűjtésünk során 10
Introduction:Pancreatic cancer (PC) is usually associated centrum adatait dolgoztuk fel. Demográfiai adatok,
with obstructive jaundice (OJ), although the effect of bile
betegségfenotípus,
kezelés
megelőző
gyógyszeres
with obstructive jaundice (OJ), although the effect of bile betegségfenotípus, v szerek, megelőző biológiai kezelések)
gyógyszeres
megelőző
kezelés
acids (BAs) on tumour progression is less studied. MUC4 is
(immunszuppresszí
an oncogenic mucin that upregulated in PC however, it’s
és sebészeti anamnézis kerültek rögzítésre. A klinikai
acids (BAs) on tumour progression is less studied. MUC4 is (immunszuppresszív szerek, megelőző biológiai kezelések)
an oncogenic mucin that upregulated in PC however, it’s és sebészeti anamnézis kerültek rögzítésre. A klinikai
hatékonyság megítélése a Crohn's Disease Activity Index
interaction with BAs is not completely clear.
(CDAI),
Harvey-Bradshaw
Index
valamint
interaction with BAs is not completely clear. ze the effect of hatékonyság megítélése a Crohn's Disease Activity Index
(HBI)
Aims:Therefore, our aim was to characteri
Aims:Therefore, our aim was to characterize the effect of (CDAI), atával történt az indukciós fázis végén (w8), a
BAs on tumour progression and to study the possible role of
Index
Harvey-Bradshaw
valamint
(HBI)
használ
mucins in it.
BAs on tumour progression and to study the possible role of használatával történt az indukciós fázis végén (w8), a
második fenntartó kezelés (w16-20), valamint fél év (w32-36)
Methods:The serum concentrations of BAs were measured
mucins in it. második fenntartó kezelés (w16-20), valamint fél év (w32-36)
és 1 év (w54-56) elteltével. Laboratóriumi értékek, továbbá a
Methods:The serum concentrations of BAs were measured és 1 év (w54-56) elteltével. Laboratóriumi értékek, továbbá a
populáció egy részében széklet calprotectin értékek,
with high-performance liquid chromatography. The effects of
with high-performance liquid chromatography. The effects of populáció egy részében széklet calprotectin értékek,
BAs on tumour progression were investigated using different
valamint gyógyszerszint meghatározáshoz szérum minták
BAs on tumour progression were investigated using different valamint gyógyszerszint meghatározáshoz szérum minták
assays. Mucin expressions were studied in normal and
kerültek gyűjtésre.
assays. Mucin expressions were studied in normal and kerültek gyűjtésre. eredményeink alapján 114 beteg adatai
pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines (PDAC) and in
Results:Előzetes
pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines (PDAC) and in Results:Előzetes eredményeink alapján 114 beteg adatai
human samples, using real-time PCR and immunostainings.
kerültek feldolgozásra (61,4% nő; átlagéletkor 37,2±13,2 év;
human samples, using real-time PCR and immunostainings. kerültek feldolgozásra (61,4% nő; átlagéletkor 37,2±13,2 év;
Silencing of MUC4 was performed using specific siRNA.
betegségfennállás medián 11 év, IQR: 7-17 év). Montreal-
Results:The levels of BAs were significantly higher in
Silencing of MUC4 was performed using specific siRNA. the betegségfennállás medián 11 év, IQR: 7-17 év). Montreal-
klasszifikáció alapján a betegségviselkedés megoszlása
Results:The levels of BAs were significantly higher in the klasszifikáció alapján a betegségviselkedés megoszlása
B1:60,4%/ B2:18,9%/ B3:20,7% volt, míg lokalizáció alapján
PDAC+OJ group compare to the healthy, control group. Most
PDAC+OJ group compare to the healthy, control group. Most B1:60,4%/ B2:18,9%/ B3:20,7% volt, míg lokalizáció alapján
L1:20,8%/ L2:29,2%/ L3:47,9%/ L4(+L1-3):2%. Perianális
of the BAs enhanced the rate of proliferation, migration,
of the BAs enhanced the rate of proliferation, migration, L1:20,8%/ L2:29,2%/ L3:47,9%/ L4(+L1-3):2%. Perianális
adhesion, colony forming and MUC4 expression in PDAC,
manifesztáció a betegek 42,5%-át érintette. A megelőző anti-
whereas decreased the viability of normal cells. In patients,
TNF expozíció 98,2% (mindkét anti-TNF: 61,6%),
adhesion, colony forming and MUC4 expression in PDAC, manifesztáció a betegek 42,5%-át érintette. A megelőző anti- a
megelőző vedolizumab expozíció pedig 28,6% volt. Az
where PC is associated with OJ, strong MUC4 staining was
whereas decreased the viability of normal cells. In patients, TNF expozíció 98,2% (mindkét anti-TNF: 61,6%), a
indukciót követő klinikai válasz és remisszió aránya
detected. Silencing of MUC4 decreased carcinogenic
where PC is associated with OJ, strong MUC4 staining was megelőző vedolizumab expozíció pedig 28,6% volt. Az a
súlyos
és
megindításakor
kezelés
processes in PDACs.
közepes-
detected. Silencing of MUC4 decreased carcinogenic indukciót követő klinikai válasz és remisszió aránya a
processes in PDACs. cells respond by cell death to BAs kezelés megindításakor közepes- és súlyos
Conclusion:Normal
betegségaktivitással rendelkező betegek körében 83,8% és
54,1% CDAI alapján, valamint 85,7% és 36,5% HBI score
treatment, that probably a protective mechanism inorder
Conclusion:Normal cells respond by cell death to BAs to betegségaktivitással rendelkező betegek körében 83,8% és
avoid malignant transformation. In PDAC, BAs promote
treatment, that probably a protective mechanism inorder to 54,1% CDAI alapján, valamint 85,7% és 36,5% HBI score
alapján becsülve. A 32-36. kezelési héten a klinikai remisszió
aránya 44,9% és 45,5% volt CDAI és HBI alapján. Kompozit
avoid malignant transformation. In PDAC, BAs promote of alapján becsülve. A 32-36. kezelési héten a klinikai remisszió
tumour progression, in which the increased expression
biomarker
és
remissziót
tumour progression, in which the increased expression of aránya 44,9% és 45,5% volt CDAI és HBI alapján. Kompozit
klinikai
(CDAI<150
MUC4 probably plays an important role. Our data indicate
és
that in PC patients with OJ, the early treatment of biliary
és
MUC4 probably plays an important role. Our data indicate klinikai 0mg/L) a beteg 33,3%-a mutatott a 8. kezelési héten,
és
CRP<1
biomarker
remissziót
(CDAI<150
valamint 42,2%-a fél évnél. A kezelés diszkontinuációjának
obstruction may improve life expectancy.
that in PC patients with OJ, the early treatment of biliary CRP<10mg/L) a beteg 33,3%-a mutatott a 8. kezelési héten,
obstruction may improve life expectancy. valamint 42,2%-a fél évnél. A kezelés diszkontinuációjának
51
51

Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology 51
Volume 6, Supplementum 2 / November 2020