Page 40 - Magyar Gasztroenterológiai Társaság 2020. november 6–7. – ONLINE KONGRESSZUS
P. 40

Előadáskivonatok / Abstracts


             egy  betegben  előforduló,  különböző  molekuláris  profillal   a   szérum   hormonszintet   (parathormon,
             rendelkező gócok szerepe a metasztázisok képződésében,   dehidroepiandrosteron, kortizol) vizsgáltuk a 8 hetes kezelés
             a metasztázisok kezelésében is nagy jelentőséggel bírnak.   előtt  és  után  a  metabolikus  és  hormonális  változások
             Az  új  generációs  szekvenálás  (NGS)  hatékony  eszköz  a   követése  céljából.  InBody  770®  géppel  testösszetétel-
             tényleges  klonális  kapcsolat  felmérésére,  lehetőséget   elemzést is végeztünk, hogy megfigyeljük a budezonid MMX
             nyújtva a legjobb terápia megválasztására.       esetleges hatásait a testzsír százalék, a testtömeg-index, az
             Célkitűzés:  KRAS  mutációs  státusz  követése  egy  négy   izomtömeg  és  a  csontok  ásványi  anyag  tartalma
             különálló  tumorgóc  formájában  jelentkező  metasztatikus   tekintetében.  A  betegség  aktivitását  részleges  Mayo-
             multiplex  vastagbél  adenocarcinoma  esetében  NGS   pontszámmal számszerűsítettük.
             segítségével,  reverz  hibridizációs  módszerrel  (StripAssay)   Results: Összesen 22 beteg került bevonásra, akik között
             és Sanger szekvenálással alátámasztva.           15  betegnél  (68,2%)  remissziót  sikerült  elérni,  7  beteg
             Anyagok  és  módszerek:  A  Debreceni  Egyetem  Klinikai   (31,8%)  elsődleges  nem  reagált.  Egy  betegnél  relapszus
             Központ  Pathológiai  Intézetében  egy  esettanulmány   fordult  elő  a  kezelés  során.  Testösszetétel-  elemzés
             keretében  egy  műtéti  resecatumból  származó  négy   szignifikáns   különbséget   nem   igazolt.   A   szérum
             egymástól független primer vastagbél adenocarcinoma és a   koleszterinszint szignifikáns növekedést mutatott [4,8 (± 0,7)
             lefolyás során jelentkező öt távoli metasztázis esetében 15   : 5,46 (± 0,99), p <0,001]. A szérum kortizolszint csökkent
             gén  paneles  (TruSight  Tumor  15  Solid  Tumor kit,  Illumina   [332 (± 300,8) - 210,4 (± 245,3), p <0,001]. Mellékhatások:
             MiSeq  platform)  NGS  vizsgálatot  végeztünk  formalinban   egy betegnél hipertóniát, fejfájást és acnét észleltünk, míg
             fixált,  paraffinba  ágyazott  mintákból.  A  bioinformatikai   egy másiknál enyhe hasmenést.
             analízis  Illumina  BaseSpase  TruSight  Tumor  15  szoftver   Conclusion:  Összességében  kedvezőnek  bizonyult  a
             segítségével  történt.  A  vizsgálat  során  mutáció  követés   budezonid  MMX  biztonságossága  és  hatékonysága,
             céljából összefüggést kerestünk a primer tumorokban kapott   azonban  nem  lehet  figyelmen  kívül  hagyni,  hogy
             KRAS mutaciós profil és az öt metasztázis mutációs profilja   vizsgálatunkban is alátámasztást nyert a lipidanyagcserére
             között.                                          és mellekvesekéregre kifejtett hatása.
             Eredmények:     A    négy     független   primer
             vastagbéldaganatban  három  különböző  KRAS-variánst
             mutattunk ki az első primer tumorban c.35G>A; p.Gly12Asp   14.  FENTANYL  IMPROVES  DISEASE  SEVERITY  IN
             variánst,  40,6%  variáns  allél  frekvenciával  (VAF);  a   NECROTIZING,  BUT  NOT  IN  EDEMATOUS  ACUTE
             harmadikban  c.34G>T;  p.Gly12Cys  (VAF:16,2%),  a   PANCREATITIS IN RATS
             negyedikben c.35G>T; p.Gly12Val (VAF:15,1%). A második   Bálint E. , Balla Z. , Kui B. , Kiss L. , Fűr G. , Kormányos E. ,
                                                                                               1
                                                                                  2
                                                                                        1
                                                                    1
                                                                            1
                                                                                                           1
                                                                                                2
                                                                                                          4,5
                                                                      2
             primer tumorban KRAS eltérést nem mutattunk ki. A legtöbb   Pallagi  P. ,  Venglovecz  V. ,  Maléth  J. ,  Hegyi  P. ,
                                                                                     3
                                                                        1
             metasztatikus daganatban a harmadik c.34G>T; p.Gly12Cys   Rakonczay Z.
             genotípust detektáltuk változó allél frekvenciákkal. Az NGS   1. Department of Pathophysiology, University of Szeged; 2.
             analízis  során  TP53  variánst  is  detektáltunk  a  primer   First  Department  of  Medicine,  University  of  Szeged;  3.
             daganatokban,  melyek  az  áttétekben  konkordanciát   Department  of  Pharmacology  and  Pharmacotherapy,
             mutattak  a  harmadik  primer  tumorból  kapott  c.820G>T;   University of Szeged; 4. Institute for Translational Medicine,
             p.Val274Phe mutációval.                          University of Pécs; 5. MTA-SZTE Momentum Translational
             Következtetés: A multiregionális vastagbélrák és áttéteinek   Gastroenterology Research Group, University of Szeged
             célzott  szekvenálása  biztosítja  az  elsődlegesen  észlelt
             tumorok  és  a  metasztázisok  genetikai  összefüggésének   Introduction: Opioids are widely used for the management
             megismerését.  Esetünkben  a  négy  egyidejűleg  fennálló   of  pain  associated  with  acute  pancreatitis  (AP).  However,
             primer vastagbél daganat négyféle mutációs profilt mutatott,   Barlass et al. (Gut, 2018) have demonstarted that morphine

             azonban  csupán  egyikük  bizonyult  metasztatikusnak.   treatment  worsened  AP  severity  in  mice. Due  to  its  good
             Eredményeink  is  hangsúlyozzák,  hogy  a  metasztatikus   safety profile, the application of fentanyl in AP is increasing.
             tumorok követése molekuláris szempontból fontos adalék az   Aims:  We  aimed  to  evaluate  the  impact  of  fentanyl
             optimális kezelés érdekében.                     administration on the severity of AP.
                                                              Methods: AP was induced in Wistar rats (200-250 g) by i.p.
             13.    A    BUDEZONID      MMX     KÉSZÍTMÉNY    injection  of  3g/kg  L-ornithine-HCl,  4x20µg/kg  caerulein  or
             BIZTONSÁGOSSÁGA ENYHE ÉS KÖZEPESEN SÚLYOS        intraductal injection of 1ml/kg 4% Na-taurocholate. Fentanyl
             COLITIS ULCEROSÁS BETEGEKBEN                     was injected at doses of 0.1 and 0.2 mg/kg i.p. 0.5/1/4h after
                                      1
                             1
                    1
             Bálint A. , Szántó K. , Rutka M. , Farkas K. , Pigniczki D. ,   AP   induction   in   cases   of   caerulein-/L-ornithine-
                                                          1
                                               1
                                                          1
                             1
                      1
                                                  1
             Milassin  Á. ,  Bor  R. ,  Fábián  A. ,  Szepes  Z. ,  Nagy  F. ,   /Na-taurocholate-induced  AP,  respectively,  which  was
                                       1
             Molnár T.                                        repeated every 10h in case of the L-ornithine-model. Rats
                    1
             1. Szegedi Tudományegyetem, I.sz.Belgyógyászati Klinika   treated  with  L-ornithine/caerulein/Na-taurocholate  and/or
                                                              fentanyl  were  compared  to  their  respective  saline-treated
             Introduction: A budezonid korábbi formáitól eltérően az új   controls. Animals were sacrificed 24h after the induction of
             generációs  budezonid  MMX  olyan  gyógyszerforma,  amely   necrotizing AP models and 12h after induction of edematous
             lehetővé  teszi  a  felszívódást  a  teljes  vastagbélben,  és   AP.  To  determine  AP  severity,  laboratory  and  histological
             hatását elsősorban helyileg fejti ki.            parameters were evaluated.
             Aims:  Egy  prospektív  ,  ’real-life’  tanulmány  keretén  belül   Results:  Both  doses  of  fentanyl  significantly  reduced
             célul  tűztük  ki  a  budezonid  MMX  hatékonyságának  és   pancreatic leukocyte infiltration, necrosis and serum amylase
             biztonságosságának  vizsgálatát  colitis  ulcerosás  (UC)   activity in L-ornithine-induced AP, while only the higher dose
             betegek körében, beleértve a testtömeg összetételének és a   decreased  myeloperoxidase  activity.  In  Na-taurocholate-
             kortizol szint változásainak vizsgálatát is.     induced  AP,  only  the  0.2  mg/kg  dose  of  fentanyl  reduced
             Methods:  Enyhe  és  közepesen  súlyos  UC-ben  szenvedő   leukocyte  infiltration, necrosis  and  serum  amylase  activity.
             betegeket vontuk be vizsgálatunkba, akik napi egyszeri 9 mg   Fentanyl administration did not ameliorate caerulein-induced
             orális  budezonid  MMX-et  kaptak  8  hétig.  A  releváns   AP  in  either  dose.  Fentanyl  in  itself  did  not  significantly
             laboratóriumi paramétereket (koleszterin, triglicerid, CRP) és   influence any of the measured parameters.
             38

       38    Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology
             Volume 6, Supplementum 2 / November 2020
   35   36   37   38   39   40   41   42   43   44   45