Page 12 - Dermatology Digest 2022/1
P. 12
12
| 2022. 2. évfolyam 1. szám |
| 2022. 2. évfolyam 1. szám |
Új terápiák a láthatáron
Az innováció éve
Cheryl Guttman Krader
A bizonyulnak Első osztályú vizsgálatok során a Candida-fer-
3. fázisú vizsgálatok ígé-
retesnek
tőzések a bimekizumabbal kezelt
biológiai gyógyszer
olyan új biológiai terápi-
ákra nézve, mint a kettős, IL-17A- Az IL-17A-t és az IL-17F-et gátló betegek 10-20%-ánál fordultak
elő, ami körülbelül 5-ször maga-
és IL-17F-gátlás, valamint egy monoklonális antitest, a bimekizu- sabb, mint a más IL-17A-gátlókkal
orális JAK-inhibitor. A lezárult ta- mab kutatói befejezték a szerrel kapcsolatos vizsgálatokban jelen-
nulmány eredményei alátámaszt- folytatott fázis 3-as vizsgálatsoro- tett gyakoriság. Az IL-17A-blok-
ják a secukinumab plakkos pszo- zatot. Ezek a vizsgálatok a 4 heten- kolókhoz hasonlóan a bimeki-
riázisra vonatkozó indikációjának te szubkután beadott hatóanyagot zumab alkalmazási előirata is
kiterjesztését a gyermekekre, placebóval, az adalimumabbal valószínűleg figyelmeztetést fog
illetve a nagyobb súlyú betegek- (Humira, AbbVie Inc.), a secukinu- tartalmazni a gyulladásos bélbe-
ben alkalmazható új adagolási mabbal (Cosentyx, Novartis) és az tegségben(IBD) szenvedő bete-
sémát. A forgalomba hozatal utá- ustekinumabbal (Stelara, Janssen geknél történő alkalmazásra vo-
ni biztonsági adatok az IL-17- és Pharmaceuticals) hasonlították natkozóan.
IL-23-gátlókkal kapcsolatos fer- össze.
tőzések és rossz indulatú daga- Valamennyi 3. fázisú vizsgálat el-
natok gyakoriságáról hasonlók a érte az elsődleges végpontot, bi- Új orális szer
pszoriázisos betegpopulációban zonyítva, hogy a bimekizumabbal
egyébként tapasztalható ará- kezelt betegek bőrének tisztulá- A Deucravacitinib (BMS-986165,
nyokhoz. sa nagyobb mértékű volt, mint a Bristol Myers Squibb) egy JAK-in-
Az új gyógyszerekkel folytatott placebót és adalimumabot kapó hibitor, amely a TYK2 szelektív
és lezárult 3. fázisú vizsgálatok betegeké a Psoriasis Area and alloszterikus gátlójaként gátolja
az IL-12-t, az IL-23-at és az inter-
lenyűgöző eredményeket mutat- Severity Index 90 (PASI 90) ská- feron-a/b jelátviteli útvonalakat.
nak. 2021 jelentős előrelépést láján mérve, illetve az Investigator A deucravacitinib 3. fázisú klinikai
hoz a kezelési lehetőségek terén Global Assessment (IGA) válasz vizsgálati adatokat pikkelysömör-
a közepesen súlyos és súlyos alapján (tiszta vagy majdnem ben még nem hozták nyilvános-
plakkos pikkelysömörben szen- tiszta bőr, 0-1 pontszám). ságra, de Strober szerint várha-
„A PASI 90 arány mint elsődleges
vedő betegek számára, mondja végpont a bimekizumabbal kezelt tóan robusztus hatékonyságot és
Bruce E. Strober, a Yale Egyetem betegeknél a 16. héten a 3. fázisú kedvező biztonsági profilt fognak
bőrgyógyász professzora (New vizsgálatok mindegyikében 85% mutatni.
Haven, Connecticut, USA), aki a és 90% között volt” - mondta Stro- Az enzim inaktiválásának újszerű
Maui Derm Live-on áttekintette a ber. „A folyamatban lévő 3. fázisú mechanizmusa miatt a deucrava-
közeljövő pikkelysömörre vonat- vizsgálatok valószínűleg azt fogják citinib nem okoz gátlást több JAK
kozó terápiás fejlesztéseit és az mutatni, hogy a bimekizumab na- jelátviteli útvonalban. A JAK-gát-
IL-17A-gátlókkal kapcsolatos új gyon hatékony az arthritis psoria- lókkal kapcsolatos potenciálisan
biztonsági adatokat. A személyes tica kezelésében is.” súlyos mellékhatásokért és biz-
jelenléttel Hawaiin tartott bőrgyó- Strober szerint a bimekizumab tonságossági figyelmeztetése-
gyászati továbbképzés egyidejű- biztonságossági profilja hason- kért a JAK-család enzimjeinek
leg került megrendezésre a Maui lónak tűnik a rendelkezésre álló kináz doménjéhez való kötődés
Derm Connect virtuális konferen- IL-17A-gátlókéval, kivéve a Can- felelős.
ciával, 2021. január 25-29. között. dida-fertőzések kockázatát. A Folytatás az 15. oldalon.
