Page 18 - 2021_Hepa absztrakt_suppl.indd
P. 18

Előadás-kivonatok / Abstracts



                 ezen kívül főképp hepatitis B infekcióban és haemo-  alkalmas betegek kiválasztását segíti. A klinikailag szignifi-
                 chromatosisban  alakul ki, ezen betegcsoportok rend-  káns portalis hypertonia nem invazív jellemzői (nyelőcső-
                 szeres szűrésével a májrákok korai, potenciálisan kuratív  varicositas jelenléte és/vagy thrombocytopenia <100 G/l
                 stádiumban felfedezhetők és a gyógyulás reális esélyé-  splenomegaliával) az invazív meghatározásokhoz (trans-
                 vel kezelhetők.                                    hepaticus, vénás grádiens mérése) képest kevésbé ponto-
                 A surveillance legfontosabb eszköze a 6 havonta elvég-  sak. Az invazív meghatározást elérhetősége is korlátozza.
                 zett ultrahang vizsgálat. Az AFP szűrésre önmagában  Az előadás a fenti megállapításokat alátámasztó irodalmi
                 szűrővizsgálatra  alkalmatlan,  az  ultrahang  mellett  ki-  hátteret mutatja be.
                 egészítő vizsgálatként alkalmazható, de csekély  ered-
                 ményt tesz hozzá az ultrahanghoz a korai májrák felde-
                 rítésében ( 6-8 %).                                18. HCV-, HBV-FERTŐZÖTT
                 Félévente ultrahanggal kell tehát vizsgálni minden Child A   HCC-S BETEGEK KEZELÉSI GYAKORLATA
                 és B stádiumú beteget, függetlenül az aetiológiától. Child
                 C stádiumban a szűrő ultrahang vizsgálat nem indokolt,   Pár Gabriella dr.
                 mivel egy esetleges daganat esetén jelenleg csak szuppor-  Pécsi Tudományegyetem, Pécs
                 tív kezlés jöhet szóba.
                 Nem cirrhoticus hepatitis B fertőzőttek esetében a köze-
                 pes és nagy kockázatú betegek (PAGE-B scora>10) rend-  A krónikus HBV és HCV hepatitisek a hepatocellularis car-
                 szeres szűrése javasolt.                           cinoma (HCC) kialakulásának leggyakoribb rizikófaktorai.
                 A nem cirrhoticus, de bridging-fibrosis (Ishak 5 vagy META-  HCC-s betegek antivirális kezelése HBV és HCV fertőzés
                 VIR F3) stádiumában lévő HCV fertőzőttek esetében a HCC   esetén eltér.
                 rizikó fokozott, ezért a rendszeres UH surveillance vizsgá-  Krónikus HCV hepatitis talaján kialakult HCC esetén a ví-
                 lat az ő esetükben is indokolt. A HCV infekció eredményes
                 kezelése után a HCC rizikó kb. 1/3-ára csökken, de még így   rus kezelése nem késleltetheti az onkológiai ellátást.  DAA
                                                                    kezelés indikálása és időzítése függ a HCC stádiumától,
                 is évente kb. 0,6-1,4 %, ezért az ultrahangos szűrés ezen   kuratív  beavatkozás  esélyétől,  cirrhosis  jelenlététől, sú-
                 esetekben is indokolt.
                                                                    lyosságától, várható élettartamtól. Kompenzált cirrhosisos
                                                                    illetve nem cirrhosisos korai HCC-s betegeknél akik poten-
                                                                    ciálisan alkalmasak kuratív májrezekcióra ill. lokoregionális
                 17. KEZELÉS ELŐTTI                                 kezelésre DAA kezelés a HCC kezelése után javasolt. Aktív
                 BETEGSZELEKCIÓ                                     HCC fennállása esetén alacsonyabb az SVR aránya DAA
                                                                    kezelésnél. HCC miatt májátültetésre váró beteg esetében
                 Hagymási Krisztina dr.                             DAA kezelés indokolt és prioritást élvez. A kezelés időzíté-
                 Semmelweis Egyetem, I. sz. Sebészeti és Intervenciós    sének (transzplantáció előtt vagy azt követően) eldöntése
                 Gasztroenterológiai Klinika, Budapest              személyreszabott, multidisciplináris team döntés kell hogy
                                                                    legyen, recipiens májának állapotától, a várható várólistán
                                                                    töltendő átlagos időtől, továbbá a HCV-pozitív donor máj
                 A hepatocellularis carcinoma kórisméjét  követően a ki-  elérhetőségétől függ. DAA kezelés nem befolyásolja a már
                 menetel meghatározása és a beteg számára optimális  kialakul HCC progresszióját, javíthat a túlélésen előrehala-
                 kezelés kiválasztása kiemelt jelentőséggel bír, amelyet  dott májfibrózis, cirrhosis esetén a májbetegség dekom-
                 a daganatkiterjedés (nagyság, gócok száma, érinvázió,  penzálódásának késleltetésével. Előrehaladott stadiumú,
                 extrahepaticus terjedés), a májműködés és a beteg per-  palliativ  onkológiai ellátásban részesülő  HCC-s betegek
                 formance statuszának megítélése, illetve ezen tényezők  antivirális kezelésének haszna kérdéses, 12 hónapnál rövi-
                 kombinálása segít ún. staging rendszerek alkalmazásával  debb várható túlélés esetén nem várható DAA kezeléstől
                 (TNM, Barcelona-Clinic Liver Cancer pontrendszer, French  haszon. HCC kiújulása még SVR követően is magas arányú,
                 classification, Cancer of the Liver Italian Program, Chinese  így kuratív  HCC kezelésen  és ezt követő DAA kezelésen
                 University Prognostic Index, Hong-Kong Liver Cancer, és  átesett betegeknél élethosszig szoros képalkotó követés
                 a Japan Integrated Staging). A májműködés jellemzésére  javasolt.
                 alkalmazott Child-Pugh-pontszám a rutin gyakorlat részét  Krónikus HBV fertőzés bármely stádiumában a HCC-ban
                 képezi. A MELD, a MELD-Na pontszám, az albumin/biliru-  szenvedő beteg antivirális kezelése szükséges nukleozid
                 bin arány (ALBI), és a kolinészteráz/albumin arány (BILCHE-  analógokkal (NA). A HCC kuratív májrezekciós műtétje
                 pontszám) meghatározása a reszekcióra alkalmas betegek  előtt mért magas (>2000 IU/ml) HBV DNS szint rosszabb
                 kiválasztását tovább árnyalhatják, a posztoperatív szövőd-  túléléssel, illetve csökkent recidíva mentes túléléssel jár. A
                 mények megítélésében hasznosak. A funkcionális próbák  műtét előtt mért HBV DNS és HBsAg szintek mind a korai,
                 (indocyanin zöld kiválasztás mérése, nukleáris képalkotási  mind a késői HBV-hez társuló HCC recidíva rizikótényezői,
                 módszerek) a sebészi megoldás mértékének meghatározá-  így májműtét előtt javasolt minél korábban HBV antivirális
                 sában hasznosak. A májtömöttség nem invazív, képalkotó  kezelésének megkezdése. A kezelés a beteg élete végéig
                 alapú vizsgálata a kezelés további tervezését, a reszekcióra  folytatandó.



             16   Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology
                  Volume 7, Supplementum 3 / September 2021





                                                                                                                 2021.08.26.   14:46:41
         2021_Hepa absztrakt_suppl.indd   16
         2021_Hepa absztrakt_suppl.indd   16                                                                     2021.08.26.   14:46:41
   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23