Page 20 - Take Home Message – XXXIV. MOT KONGRESSZUS
P. 20
nmCPRC-s betegénél KÉSLELTESSE
a PSA duplázódási idő ≤ 10 hónap,
az ADT kezelés ellenére?
Életet meghosszabbító innovatív A PROGRESSZIÓT
hormonkezelés nmCRPC-ben
HÓNAPPAL
HOSSZABBITJA
MEG A TELJES
TÚLÉLÉST
vs. ADT + placebo* 1
ERLEADA 60 mg filmtabletta (apalutamid)
®
Bővebb információért olvassa el a gyógyszer Alkalmazási előírását! A hatályos Alkalmazási előírás teljes szövegét megtalálja az Országos Gyógyszerészeti
és Élelmezés-egészségügyi Intézet (www.ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis/) honlapján.
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását.
Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.
Szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható, kizárólag orvosi rendelvényhez kötött
gyógyszer (Sz). A forgalomba hozatali engedély számai: EU/1/18/1342/001-003. A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Janssen-Cilag International NV Belgium, helyi képviselete: Janssen-Cilag Kft., Nagyenyed u. 8-14. H-Budapest, 1123. Tel.: +36 1 884 2858.
A termék jelenleg közfinanszírozásban nem részesül. Társadalombiztosítási támogatása egyedi méltányosság keretében kérelmezhető.
Az esetleges változásról kérjük tájékozódjon a www.neak.gov.hu honlapról!
Hivatkozás:
1. Smith MR, et al. Eur Urol, 2021; 79: 150-158.
ADT=androgén-deprivációs terápia; nmCRPC=nem metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák; PSA=prosztata specifikus antigén; OS=teljes túlélés
* A medián OS az ERLEADA + ADT kezeléssel 73,9 hónap volt, szemben az 59,9 hónappal az ADT + placebo kezeléssel; HR=0,78; 95%-os KI, 0,64–0,96; p=0,0161. 1
®
CP-179582 Lezárás dátuma: 2021.09.01.
2021. 11. 02. 15:11
ERLEADA_M0_toolkit_275x380mm.indd 1 2021. 11. 02. 15:11
ERLEADA_M0_toolkit_275x380mm.indd 1