Page 17 - Take Home Message – XXXIV. MOT KONGRESSZUS
P. 17
XXXIV. MOT KONGRESSZUS Take Home Message 17
200 mg filmtabletta
• gátolja a daganatos sejtek
•
proliferációját*
• gátolja a daganat növekedését*
•
•
• gátolja a daganat angiogenezisét*
c
k
c
á
á
n
Indikációk:*
I I
n
k
di
di
:
:
*
k
ió
ió
k
*
• • Hepatocellularis carcinoma
• • Vesesejtes carcinoma**
Irodalom:
Irodalom:
*Sorafenib Stada 200 mg filmtabletta alkalmazási előírás. A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2020. július 2.
*Sorafenib Stada 200 mg filmtabletta alkalmazási előírás. A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2020. július 2.
**előrehaladott stádiumban lévő vesesejtes carcinomában szenvedő betegek kezelésére javallott, akiknél a korábbi interferon-alfa,
**előrehaladott stádiumban lévő vesesejtes carcinomában szenvedő betegek kezelésére javallott, akiknél a korábbi interferon-alfa,
illetve interleukin-2 alapú terápia hatástalan volt, vagy akik ilyen kezelésre alkalmatlannak tekinthetők
illetve interleukin-2 alapú terápia hatástalan volt, vagy akik ilyen kezelésre alkalmatlannak tekinthetők
og
ya
én
s
m
t
ó
f
B
r
ut
é
ó
t
s
ít
z
z
a
Sorafenib Stada 200 mg filmtabletta a K Készítmény y Bruttó fogyasztói i Emelt támogatási Térítési díj kiemelt Vonatkozó indikációs Közgyógyon
S
e
l
b
mg
0
0
t
lm
fi
i
b
S
o
r
afen
2
t
t
t
a
da
v
e
e
e
gn
z
r (
F
á
ése
ATC kód: L01XE05 m megnevezése ár (Ft)) t összeg (Ft) támogatás esetén (Ft) pont (Eü. pont) kiváltható-e
Összetétel: 200 mg szorafenib filmtablettánként (tozilát formájában) SORAFENIB STADA 200 MG
A forgalomba hozatali engedély száma: FILMTABLETTA x112 411 215 410 915 300 37/c,41 Igen
OGYI-T-23695/04 112x buborékcsomagolásban
Eü100 37/c. Metasztatizáló vesesejtes karcinóma (MRCC) kezelésére - interferon vagy IL-2 kezelést követően, a folyamat WHO kritériumok szerint definiált progressziójáig -
Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! a finanszírozási eljárásrendekről szóló miniszteri rendeletben meghatározott finanszírozási eljárásrend alapján. Eü 100 41. Intermedier vagy előrehaladott, barcelónai
A QR kódot okostelefonnal lefényképezve az adott gyógyszer alkalmazási előírása nyílik meg.
klasszifikáció szerinti (Barcelona Clinic Cancer Staging Classification - BCLC) B, C stádiumú, szövettanilag igazolt hepatocellularis carcinoma kezelése, jó májfunkció (Child-Pugh szerinti
A stádiumú) és megfelelő általános állapot (ECOG 0-2) esetén, amennyiben az előzetes lokoregionális terápia nem hoz megfelelő eredményt, vagy a beteg lokoregionális terápiára
nem alkalmas, az onkoteam dokumentált döntése alapján, a WHO kritériumok szerinti progresszióig
A feltüntetett, 2021. december 1.-től érvényes árra vonatkozó adatokat a 2021. december 3.-án, a www.neak.gov.hu oldalon hozzáférhető adatok alapján közöltük. Az adatok
visszavonásig érvényesek. Ez a tájékoztató orvosok és gyógyszerészek számára készült az OGYÉI honlapján megtalálható hatályos alkalmazási előírások alapján. A STADA HUNGARY Kft.
nem vállal felelősséget a közölt információk illetéktelen felhasználásából eredő következményekért! A gyógyszerek rendelése előtt a figyelmeztetések, adagolással, alkalmazással 21STADA3AH1/2021.07.21.
kapcsolatos óvintézkedések, gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók tekintetében olvassa el a teljes alkalmazási előírást. A gyógyszer alkalmazása során tapasztalt
mellékhatásokat, kérjük, jelentse a +36 30 643 6850-es telefonszámon vagy a pharmacovigilance@stada.hu e-mail címen.
Dokumentum lezárva: 2021. 12. 03.
STADA HUNGARY Kft. 1133 Budapest, Váci út 116-118. Agora Tower 1-es épület. 11. emelet.
www.stada.com
