Page 16 - Take Home Message – XXXIV. MOT KONGRESSZUS

16 Take Home Message XXXIV. MOT KONGRESSZUS

Látogasson el a A teljes interjú
megtekintéséhez
congressreport.eu kattintson! 200 mg filmtabletta
oldalra!

Interjú dr. Tóvári Józseffel
Megalakult a Kísérletes Onkológia és Patológia Szekció

A Magyar Onkológusok Társaságán belül megalakult a hatodik, Kísérletes
Onkológiai és Patológiai Szekció. Ennek elnöke, dr. Tóvári József elmondta, ho-
gyan és miért próbálják összefogni a kísérletes onkológiával foglalkozó szakembe-
reket és a kutató patológusokat.
„A szekció lényege, hogy minél jobban megismerjük egymást, minél több informá-
cióval rendelkezünk arról, hogy milyen kutatási területek vannak az egyes csopor-
tokban. Nagyon sokszor ma már az európai pályázatokon úgy lehet indulni, hogy
konzorciumokat alakítunk, amelyek egy olyan téma köré szerveződnek, amelyikben
különböző metodikákat lehet használni. Próbáljuk összefogni, szervezeti szinten is
„egy kis kalap alá tömöríteni” azokat az embereket, akik a kutatásban érintettek.
Tehát egy kicsit arra fókuszálunk, hogy a szervezeti kereteken belül megismerve
egymást, olyan új területeket nyissunk a kutatásban, amelyeknek nemzetközi rele-
vanciái is vannak. Nagyon jó volt látni a kongresszuson, hogy a fiatal onkológusok
egy kis kerekasztal-beszélgetés keretében megismerhettek egy külföldön dolgozó
magyar professzort, az ő munkásságát, ami egy jó inspiráció volt arra, hogy érde- • gátolja a daganatos sejtek
mes kutatni, érdemes foglalkozni az onkológiának minden olyan területével, ahol új proliferációját*
eredményt lehet elérni, mert azoknak előbb-utóbb klinikai hasznosulása is lesz.”
Az interjúban a Szekció kongresszuson bemutatott előadásairól is hallhatunk.
Az Onkológiai Kutatóközpontban jelenleg hat kutatóosztály működik, ezek közül • gátolja a daganat növekedését*
Tóvári József a Kísérletes Farmakológiai Osztály vezetője, amelynek főbb kutatási
területeit is bemutatja interjúnkban. • gátolja a daganat angiogenezisét*
„Ahogy az az osztály nevéből következik, főleg gyógyszer hatóanyagokat tesztelünk,
újakat keresünk, vizsgáljuk azoknak a hatásait. A kísérletes részhez hozzátartozik,
hogy nemcsak sejtes rendszerekben tudunk dolgozni, hanem az osztályunkhoz tarto-
zik egy viszonylag nagyméretű állatház is, ahol különböző daganatos modelleket tu- Indikációk:*
dunk csinálni a kísérleti állatokban és ezeket használjuk a hatóanyagok tesztelésére. • Hepatocellularis carcinoma
Az egyik fő kutatási területünk a tumorsejteknek a mozgása, a tumorok áttétképzé-
se. Ezen belül foglalkozunk a tumorok beereződésével, hogy hogyan alakulhatnak ki • Vesesejtes carcinoma**
az áttétek, illetve hogyan lehet befolyásolni ezeknek az áttéteknek a kialakulását.
Egy EU-s pályázati program, a Marie Curie Actions keretében 15 PhD-hallgatót és Irodalom:
*Sorafenib Stada 200 mg filmtabletta alkalmazási előírás. A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2020. július 2.
fiatal kutatót vettünk föl hat országban összesen. Olyan hatóanyagokat fejleszte- **előrehaladott stádiumban lévő vesesejtes carcinomában szenvedő betegek kezelésére javallott, akiknél a korábbi interferon-alfa,
nek, ahol a klasszikus drogokat, kemoterápiás szereket valami irányító molekulához illetve interleukin-2 alapú terápia hatástalan volt, vagy akik ilyen kezelésre alkalmatlannak tekinthetők
teszik hozzá, azért, hogy jobban tudjuk célozni ezeknek az anyagoknak a tumorsejt-
Térítési díj kiemelt
Készítmény
be juttatását. Ez egy nagyon ígéretes, már többéves program, amelynek keretében Sorafenib Stada 200 mg filmtabletta megnevezése Bruttó fogyasztói Emelt támogatási támogatás esetén (Ft) Vonatkozó indikációs Közgyógyon
összeg (Ft)
ár (Ft)
pont (Eü. pont)
kiváltható-e
nálunk is van egy fiatal kutató, aki különböző célpontokon teszteli a hatóanyagokat. ATC kód: L01XE05
Összetétel: 200 mg szorafenib filmtablettánként (tozilát formájában)
Ezen felül dolgozunk például egy olyan projektben, ami a fej-nyak daganatok keze- A forgalomba hozatali engedély száma: SORAFENIB STADA 200 MG 411 215 410 915 300 37/c,41 Igen
FILMTABLETTA x112
lésére használt cetuximabbal szembeni rezisztenciával foglalkozik. Azt vizsgáljuk, OGYI-T-23695/04 112x buborékcsomagolásban Eü100 37/c. Metasztatizáló vesesejtes karcinóma (MRCC) kezelésére - interferon vagy IL-2 kezelést követően, a folyamat WHO kritériumok szerint definiált progressziójáig -
hogy ennek mi lehet a molekuláris háttere, meg lehet-e jósolni előre valakinél azt, Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! a finanszírozási eljárásrendekről szóló miniszteri rendeletben meghatározott finanszírozási eljárásrend alapján. Eü 100 41. Intermedier vagy előrehaladott, barcelónai
hogy a cetuximab terápia hatásos lesz-e, avagy sem. Ez a projekt is több éve fut A QR kódot okostelefonnal lefényképezve az adott gyógyszer alkalmazási előírása nyílik meg. klasszifikáció szerinti (Barcelona Clinic Cancer Staging Classification - BCLC) B, C stádiumú, szövettanilag igazolt hepatocellularis carcinoma kezelése, jó májfunkció (Child-Pugh szerinti
kollaborációban a fej-nyak sebészeti osztállyal. A Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és A stádiumú) és megfelelő általános állapot (ECOG 0-2) esetén, amennyiben az előzetes lokoregionális terápia nem hoz megfelelő eredményt, vagy a beteg lokoregionális terápiára
nem alkalmas, az onkoteam dokumentált döntése alapján, a WHO kritériumok szerinti progresszióig
Innovációs Hivatalon keresztül az egyik PhD-hallgatónk egy olyan pályázatot nyert,
aminek az a célja, hogy az akadémiai kutatóhelyen szerzett ismeret minél hamarabb A feltüntetett, 2021. december 1.-től érvényes árra vonatkozó adatokat a 2021. december 3.-án, a www.neak.gov.hu oldalon hozzáférhető adatok alapján közöltük. Az adatok
visszavonásig érvényesek. Ez a tájékoztató orvosok és gyógyszerészek számára készült az OGYÉI honlapján megtalálható hatályos alkalmazási előírások alapján. A STADA HUNGARY Kft.
bekerülhessen egy piaci környezetbe, azaz hasznosítható legyen. Mi olyan markere- nem vállal felelősséget a közölt információk illetéktelen felhasználásából eredő következményekért! A gyógyszerek rendelése előtt a figyelmeztetések, adagolással, alkalmazással 21STADA3AH1/2021.07.21.
ket keresünk, amik a tumorban lévő erekre specifikusak, és próbálunk olyat keresni, kapcsolatos óvintézkedések, gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók tekintetében olvassa el a teljes alkalmazási előírást. A gyógyszer alkalmazása során tapasztalt
amivel megtámadhatjuk, vagy egyáltalán csak kimutathatjuk, hogy van tumor a mellékhatásokat, kérjük, jelentse a +36 30 643 6850-es telefonszámon vagy a pharmacovigilance@stada.hu e-mail címen.
Dokumentum lezárva: 2021. 12. 03.
szervezetben. Az akadémiai kutatási eredményeket pedig egy magyar cégen ke-
resztül próbáljuk hasznosítani.”
STADA HUNGARY Kft. 1133 Budapest, Váci út 116-118. Agora Tower 1-es épület. 11. emelet.
www.stada.com