Page 87 - Magyar Gasztroenterológiai Társaság 2020. november 6–7. – ONLINE KONGRESSZUS

Előadáskivonatok / Abstracts

Studying these new animal models could open new (1,45%) a vizsgálat felfüggesztését tette szükségessé. Nem
therapeutic options of pancreatic diseases. találtunk számottevő különbséget a megfelelő
Aims: In this study we aimed to characterize CFTR előkészítettség (BBPS részpont ≥ 2) tekintetében a bal
dependent pancreatic ductal chloride efflux, fluid and colonfél, a colon transversum és jobb colonfél között
bicarbonate secretion of wild type (WT) ferret and pig [95,18%, 92,79% és 89,64%]. A béltisztító készítmények
pancreatic ductal epithelial cells. típusa nem mutatott összefüggést a megfelelő [90%-91%] és
Methods: Microdissection was used to isolate kiváló [60,93%-70,04%] béltisztaság, valamint a jobb
intra/interlobular pancreatic ducts from newborn ferrets and colonfél megfelelő előkészítettségével [81,42%-93,51%],
pigs. Expression of CFTR was detected by viszont jelentős eltérések mutatkoztak a megyékben az
immunohistochemistry. Intracellular CFTR-dependent alkalmazott béltisztítók típusa szempontjából. A vizsgálat
-
chloride efflux were measured by the Cl indicator MQAE ((N- időzítésére vonatkozóan 5535 esetben állt rendelkezésre
(Ethoxycarbonylmethyl)-6-Methoxyquinolinium Bromide. To adat: munkanap délelőtt (65,09%), munkanap délután
inhibit the CFTR activity we used the CFTR inhibitior c2992- (17,61%), munkaidőn túl (2,90%) és pihenőnap (0,78%). A
-
172 (Sigma) in 10 µM concentration in Cl free HCO3 - vizsgálat ideje és a megfelelő előkészület között (délelőtt
solution. CFTR-dependent chloride efflux was calculated as 90,55%; délután 89,10%, p=0,08) nem mutatkozott, még a
-
the difference in alterations of Cl free HCO3 solution jobb colonfél megfelelő tisztasága és a vizsgálat ideje között
-
fluorescence in the absence and presence of CFTR selective (délelőtt 88,99%; délután 87,68%, p=0,0012) között
inhibitor CFTRinh-172. The rate of chloride efflux induced by szignifikáns összefüggés mutatkozott. Megfelelő
HCO3 after substitution of chloride by nitrate in the perfusion béltisztaság mellett a coecum intubáció aránya (93,77% vs.
-
medium was measured by the change in fluorescence of 6,23%; p=2,39512E-0,6), a polyp detektáció aránya (90,63%
-
MQAE. Resting pH, buffer capacity and Cl /HCO3 exchange vs. 9,37%, p=9,13215E-0,7) és a nem negatív
-
activity were measured by microfluorometry. Fluid secretion kolonoszkópiák aránya (90,20% vs. 9,78% p=2,48396E-0,6),
was evaluated by video microscopy. szignifikánsan magasabb a nem meglelő előkészítettséggel
Results: Functionally active sodium/hydrogen exchangers szemben.
and sodium/bicarbonate co-transporters were detected in Conclusion: A béltisztaság szempontjából a CRC szűrő
WT pancreatic ducts in ferrets. Resting intracellular pH of programban elvégzett kolonoszkópiák megfeleltek az ESGE
pancreatic epithelial cells was 7.17±0.08 in ferrets. Fluid irányelvében meghatározott minimum követelményeknek.
secretion measurements revealed a significant increase in Eredményeink alátámasztották, hogy a vizsgálat időzítése
fluid secretion to HCO3 and to 5µM forskolin and 100 µM befolyásolja a béltisztaság mértékét, és a megfelelő
—
IBMX stimulation in both WT pig and WT ferret ducts. béltisztaság szignifikánsan növeli a coecum intubáció, a
-
Intracellular Cl efflux measurements revealed a strong Cl polyp detektáció és a nem negatív kolonoszkópia arányát.
-
efflux in pancreatic ducts isolated from WT ferrets and pigs
in the absence of CFTR inhibitor c2992-172. 140. UNCONVENTIONAL MECHANISM OF SMALL
Conclusion: Major epithelial ion transporters are expressed EXTRACELLULAR VESICLE RELEASE IN MIGRATING
in WT ferret and pig pancreatic ductal epithelial cells. These COLORECTAL CARCINOMA CELLS
5
6
3,4
data highlight that studying these new animal models could Valcz G. , Buzás E. , Kittel A. , Krenács T. , Visnovitz
1,2
7
2
open up new therapeutic options of pancreatic diseases. T. , Spisák S. , Török G. , Homolya L. , Zsigrai S. , Kiszler
8
8
3,4
10
9
3
9
G. , Antalffy G. , Pálóczi K. , Szállási Z. , Szabó V. ,
9
12
6
139. A VASTAGBÉLRÁK SZŰRŐPROGRAMJÁBAN Sebestyén A. , Solymosi N. , Kalmár A. , Dede K. ,
11
1,2
1,2
ELVÉGZETT KOLONOSZKÓPOS VIZSGÁLATOK Lőrincz P. , Tulassay Z. , Igaz P. , Molnár B.
13
1,2
1,2
MINŐSÉGI MUTATÓINAK ÉS EREDMÉNYEINEK 1. Molecular Medicine Research Group, Hungarian Academy
KIÉRTÉKELÉSE of Sciences and Semmelweis University, Budapest,
Tóth T. , Bor R. , Fábián A. , Vasas B. , Szántó K. , Farkas Hungary.; 2. 2nd Department of Medicine, Semmelweis
1
1
1
1
1
1
1
1
K. , Molnár T. , Kardos V. , Rutka M. , Milassin Á. , Bálint University, Budapest, Hungary.; 3. Department of Genetics,
1
1
1
A. , Szepes Z. Cell- and Immunobiology, Semmelweis University,
1
1. Szegedi Tudományegyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Budapest, Hungary.; 4. MTA-SE Immune-Proteogenomics
Extracellular Vesicle Research Group, Hungarian Academy
Introduction: A megfelelő béltisztaság alapfeltétele a of Sciences, Budapest, Hungary.; 5. Institute of Experimental
hatékonyan működő kolonoszkópia alapú vastagbélrák Medicine, Hungarian Academy of Sciences, Budapest,
szűrőprogramnak, és az ellenőrző vizsgálat adekvát Hungary.; 6. 1st Department of Pathology and Experimental
időzítésének. Cancer Research, Semmelweis University, Budapest,
Aims: A béltisztaság, mint alapvető minőségi mutató Hungary.; 7. Department of Medical Oncology, Dana-Farber
jelentőségének retrospektív kiértékelése a magyarországi Cancer Institute, Boston, USA.; 8. Institute of Enzymology,
vastagbélrák (colorectal cancer, CRC) szűrőprogram Research Centre for Natural Sciences, Hungarian Academy
(EFOP-1.8.1-VEKOP-15-2016-00001) első évében elvégzett of Sciences, Budapest, Hungary.; 9. Department of Image
kolonoszkópiák esetében. Analysis, 3DHISTECH Ltd, Budapest, Hungary.; 10.
Methods: Intervencióval nem járó, obszervációskohorsz Computational Health Informatics Program (CHIP), Boston
vizsgálatunk retrospektív módon elemezte a szűrő Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston,
kolonoszkópiák klinikai adatait, melyek az Országos USA.; 11. Centre for Bioinformatics, University of Veterinary
Közegészségügyi Intézet kommunikációs moduljában Medicine, Budapest, Hungary.; 12. Department of General
prospektív módon kerültek nyilvántartásába. Surgery and Surgical Oncology, Uzsoki Teaching Hospital,
Results: A szűrőprogram első évében 6407 kolonoszkópia Budapest, Hungary.; 13. Department of Anatomy, Cell and
elvégzésére került sor, melynek 93,77%-ában [88,07%- Developmental Biology, Eötvös Loránd University,
97,46%] megfelelő (Boston Bowel Preparation Scale, Budapest, Hungary.
BBPS≥6) és ezen belül 66,28%-ban [42,41%-86,52%] kiváló
(BBPS > 7) béltisztaságot sikerült elérni. A rossz Background and Aims: Exosomes are small extracellular
előkészítettség aránya 6,23% [2,54%-11,93%] volt, ebből az vesicles (sEVs) which formed in multivesicular bodies
inadekvát előkészület aránya 0,76% volt és ez 93 esetben (MVBs). Fusion of MVBs with plasma membrane resulting
85

Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology 85
Volume 6, Supplementum 2 / November 2020