Page 3 - Dermatology Digest 2021/1

MERT AZ ÉLETBEN
Megbízhatóan tartós enyhülés 1,2

A TREMFYA® a közepesen súlyos, súlyos plakkos
psoriasis és az arthritis psoriatica kezelésére javallt. 3

BIZONYÍTOTT
A BŐRTÜNETEK IGAZOLTAN
Hivatkozások ERŐTELJES HATÉKONYSÁG AZ TARTÓS HATÁS 1,2
ÍZÜLETI TÜNETEK
1. Griffiths CEM, et al. Maintenance of Response Through 5 CSÖKKENTÉSE 1 ENYHÍTÉSÉBEN 2
Years of Continuous Guselkumab Treatment: Results From
the Phase 3 VOYAGE 1 Trial. Presented at the 16th Annual
Coastal Dermatology Symposium. October 15-16, 2020.;
2. McInnes IB, et al. Efficacy and Safety of Guselkumab, A bőrtünetek Az ízületi tünetek A kezelést TREMFYA -val
®
a Monoclonal Antibody Specific to the p19-Subunit of gyors, tartós kezdő betegek többsége
Interleukin-23, Through 2 Years: Results from a Phase csökkentése tartós enyhítése
3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study 2 éven keresztül hosszú távon is
®
Conducted in Biologic-naïve Patients with Active Psoriatic 5 éven keresztül PsA esetén 2 a TREMFYA -terápián
Arthritis. Presented at Innovations in Dermatology PsO esetén 1 maradt 1,2
Conference, March 16-20, 2021. Online.; 3. Tremfya®
Alkalmazási előírás. 2021.02.11;
RÖVIDÍTETT ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
TREMFYA® 100 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben, TREMFYA® 100 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (guszelkumab)
Bővebb információért olvassa el a gyógyszer Alkalmazási előírását! A hatályos Alkalmazási előírás teljes szövegét megtalálja az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (www.ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis/) honlapján.
▼ Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük, hogy jelentsenek bármilyen feltételezett mellékhatást.
Szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható, kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (Sz). A forgalomba hozatali engedély száma: EU/1/17/1234/001-002.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Janssen-Cilag International NV Belgium, helyi képviselete: Janssen-Cilag Kft., Nagyenyed u. 8-14. H-Budapest, 1123. Tel: +36 1 884-2858.
A TREMFYA® a 9/1993 NM Rendelet 5. indikációs pontja alapján plakkos psoriasis indikációban tételes finanszírozás alá eső készítmény, az alkalmazó intézmények számára a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő
központi közbeszerzés keretében szerzi be, illetve az egyes intézmények által felhasználható kvótákat ugyancsak a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő osztja fel az intézmények között.
A közfinanszírozás alapjául elfogadott bruttó fogyasztói ár: 100 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben: 593 308 Ft; 100 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban: 593 308 Ft.
Az esetleges árváltozásról, kérjük, tájékozódjon a www.neak.gov.hu honlapról.
A TREMFYA® a 9/1993 NM Rendelet 5. indikációs pontja alapján plakkos psoriasis illetve plakkos psoriasis és súlyos arthritis psoriatica egyidejű fennállása esetén tételes finanszírozás alá eső készítmény. A 9/1993 NM Rendelet 4. indikációs
pontjában meghatározott, aktív, súlyos arthritis psoriaticában szenvedő betegek kezelésére vonatkozólag közfinanszírozásban nem részesül. Társadalombiztosítási támogatása egyedi méltányosság keretében kérelmezhető.

Janssen-Cilag Kft.
H-1123 Budapest,Nagyenyed u. 8-14
Tel.: (+36) 1 884 2858, CP-267019
E-mail: janssenhu@its.jnj.com. Lezárás dátuma: 2021.10.15.

2021. 10. 15. 9:41
Tremfya_hirdetes_A4_2021.10_v1_CP-2670199.indd 1 2021. 10. 15. 9:41
Tremfya_hirdetes_A4_2021.10_v1_CP-2670199.indd 1