Page 7 - Take Home Message – XXXIV. MOT KONGRESSZUS

R
E
R
2
R
E
, H
+
, H
E
, H
B
B
- M
- M
- M
B
2
2
C
C
C
?
R
?
HR+, HER2- MBC?
H H H
?
+
+
R
R
*
7
. MO
T KONGRESSZUS
T KONGRESSZUS
XXXIV. MOT KONGRESSZUS Take Home Message 7
. MO
XXXIV
XXXIV
ak
g
e
essa
Take Home Message
T
e H
ome M
Fulvestrant
®
STADA 250 mg
oldatos injekció
A f u l v es z t r a n t :
A fulvesztrant:
monoterápiában endokrin terápia
• • monoterápiában endokrin terápia
naív vagy amellett relabált illetve
naív vagy amellett relabált illetve
progrediált betegeknek (1)
• palbociklibbel kombinálva, korábbi
endokrin kezelés után (1)
• kompetitív ösztrogénreceptor (ER)
antagonista, amely az ösztradiolhoz
hasonló affinitással rendelkezik (1)
• downregulálja az ER proteint (1)
• downregulálja a Ki67 proliferációs
markert (1)
Irodalom:
1. Fulvestrant STADA 250 mg oldatos injekció alkalmazási előírás. A szöveg ellenőrzésének dátuma: 2019. július 8.
*HR+, HER2- MBC - hormon receptor pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 negatív lokálisan
előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák
Bruttó Térítési díj kiemelt Vonatkozó Közgyógyon
Készítmény megnevezése fogyasztói támogatás indikációs pont kiváltható-e
ár (Ft) esetén (Ft) (Eü. pont)
RÖVIDÍTETT ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS FULVESTRANT STADA250 MG
OLDATOS INJEKCIÓ 39 735 300 8/i4 Igen
ATC kód: L02BA03 1x5ml előretöltött fecskendőben
Hatóanyag: 250 mg fulvesztrant 5 ml olajos oldatban, előretöltött fecskendőben Lokálisan, lokoregionálisan előrehaladott vagy metasztatikus, hormonreceptor pozitív emlőrákban,
A forgalomba hozatali engedély számai: OGYI-T-23569/01 1x5 ml és OGYI-T-23569/02 2x5 ml tamoxifen és aromatase-gátló - vagy ha a beteg korábban tamoxifent nem kapott, aromatase-gátló
Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! - kezelés után bekövetkező progresszió (elváltozások méretének 25%-os növekedése, vagy új gócok
A QR kódot okostelefonnal lefényképezve az adott gyógyszer alkalmazási előírása nyílik meg. megjelenése) esetén
A feltüntetett, 2021. december 1.-től érvényes árra vonatkozó adatokat a 2021. december 3.-án, a www.
neak.gov.hu oldalon hozzáférhető adatok alapján közöltük. Az adatok visszavonásig érvényesek.
Ez a tájékoztató orvosok és gyógyszerészek számára készült az OGYÉI honlapján megtalálható
hatályos alkalmazási előírások alapján. A STADA HUNGARY Kft. nem vállal felelősséget a közölt
információk illetéktelen felhasználásából eredő következményekért! A gyógyszerek rendelése előtt
a figyelmeztetések, adagolással, alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, gyógyszerkölcsönhatások
és egyéb interakciók tekintetében olvassa el a teljes alkalmazási előírást A gyógyszer alkalmazása 21STADAFULV1AH2/2021.01.25.
során tapasztalt mellékhatásokat, kérjük, jelentse a +36 30 643 6850-es telefonszámon vagy
a pharmacovigilance@stada.hu e-mail címen.
Dokumentum lezárva: 2021. 12. 03.

STADA HUNGARY Kft. 1133 Budapest, Váci út 116-118. Agora Tower 1-es épület. 11. emelet.
www.stada.com